各位晚期实体瘤患者朋友及家属：　　您好！　　经过中国医学科学院肿瘤医院深圳医院医学伦理委员会的批准，一项针对晚期实体瘤患者的 I 期药物临床研究“评价 BR790 片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的 I 期临床研究（方案编号 QF-BR790-101）”正在我院开展。　　本研究已获国家药品监督管理局许可...

　　我院正在进行一项针对一线标准治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的临床研究，计划招募752例患者。　　试验药物：金妥昔单抗注射液/安慰剂联合紫杉醇注射液。　　研究目的：评估在一线治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中应用金 妥昔单抗注射液联合紫杉醇注射液对比安慰剂联合紫杉醇注射液的有效性和 安全性 。　　研究设计：多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期研究　　如果您符合以下主要条件，将有可...

　　尊敬的女士：　　由石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司申办的一项“一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究”，经中国医科科学院肿瘤医院深圳医院伦理委员会审议通过，现在妇科进行。主要研究SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的疗效及其安...

　　尊敬的患者朋友：　　您们好！　　我院肿瘤内科正在开展一项评价靶向 BCMA 的嵌合抗原受体 T 细胞注射液 (CART-BCMA)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期开放、 单臂、多中心临床研究。　　该研究已经获得国家药品监督管理局 (批件号：CXSL1900147) 和本院临床 试验伦理委员会的批准，准备在本院开展临床研究，预计将有约 60 名患者参加这项研究。　　若您符...

　　尊敬的患者和患者家属：　　我院正在开展一项：重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗利妥昔单抗难治性滤 泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究。　　该研究由北京天广实生物技术股份有限公司发起，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授 作为主要研究者，在全国40多家医院同步开展的临床研究。 I 和 Ib/II 期的临床结果显示是 相对安全的，治疗肿瘤控制情况良好。为保证临床研究符...

　　尊敬的患者朋友：　　您好！　　我院正在进行一项多中心、开放、单臂Ia/Ib期临床研究：FS- 1502在HER2   表达晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索研究，及在HER2阳性局部晚期或转移性 乳腺癌患者中的剂量扩展研究。　　该药已经取得国家药品监督管理局颁发的“临床试验通知书”  (编号：CXSL1800097、2022LB00006) 。本研究已获得本院伦理委员...

　　尊敬的患者朋友：　　JAB-21822-1006 研究正在全国多家医院开展“评价 JAB-21822 联合 JAB-3312 用于 KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的 I/IIa 期临床研究”。目前已经通过了国家药品监督管理局的审评和中国医学科学院肿瘤医院深圳医院伦理委员会的批准，现面向社会招募晚期实体瘤患者。　　目...

　　由赛生医药研发（上海）有限公司发起、中山大学肿瘤防治中心的张力教授牵头的一项名“REPLATINUM：RRx-001 与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究”的临床试验，本研究为国际多中心临床研究，计划招募292位小细胞肺癌受试者。　　这项临床研究已获得国家药品监督管理局和我院伦理委员会的批准。　　参加本项研究的...

尊敬的患者朋友及家属:  　　我院正在开展一项评价WJ05129片在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验研究。本研究已经获得国家药品监督管理局和我院伦理委员会的批准。　　本研究拟纳入局部晚期或转移性恶性实体瘤患者。计划在全国招募约126例患者，以探索该药物在局部晚期或转移性...

　　我院正在开展一项 TIRAGOLUMAB 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于既往未经治疗的局部晚期不可切除的或转移性PD-L1 阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的单臂 II 期的国内多中心临床研究。 该研究已经获得国家药品监 督管理局的批准以及本院伦理委员会的审批，正在招募患者。　　如果您被诊断为非鳞非小细胞肺癌，并且符合下面基本要求，您可能有资格参与这项临床研究：　　⮚    大...

　　研究背景　　赛沃替尼是由和记黄埔医药（上海）有限公司开发（以下称为“申办者”）的一种针对ＭＥＴ的小分子抑制剂，目前赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌(PSC)和其他NSCLC患者的I期关键性研究达到预定的研究终点，已经递交上市申请。本研究为赛沃替尼治疗该适应症人群的确证性研究，进一步验证赛沃替尼治疗MET外显子14突变的NSCLC患者的疗效和安全性。　　研究介绍　　本...

　　尊敬的 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌患者：　　我院正开展一项“一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失 败的晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究” 的临床研究。此研究已获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准通知书(通 知书编号：2020 LP00924、2020LP00925)，并经我院伦理委员会批...

　　目前，我院正在进行由百济神州(苏州)生物科技有限公司发起的名为“一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3期研究 ”(研究编号BGB-A317- Sitravatinib-301)。本研究已获得本院伦理委员会和国家药品监督管理局的批准。　　试验药物： 　　研究药物“替雷利珠单抗...

　　中国医学科学院肿瘤医院深圳医院正在开展一项由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头的全国多中心研究“注射用 BD0801  (赛伐珠单抗)联合化疗对比安慰剂联 合化疗在含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者  中的随机双盲 III 期研究”，本研究已经获得中国医学科学院肿瘤医院深圳医院伦理委员 会的批准，现向社会公开招募患者约 ...

　　尊敬的患者：　　您好！　　本院正在开展一项旨在评估 D-1553 在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全 性、耐受性、药代动力学和有效性的 1/2 期、开放研究，该试验计划在中国的约 50 家医院进行，总共计划招募 203 名 KRASG12C 突变实体瘤患者。　　研究药物是一种用于治疗KRASG12C突变的试验性药物。　　本研究已经获得国家药品监督管理局及医院独立伦理委员会/机构审查委员 会的审...

HER2+/ER+晚期乳腺癌患者临床试验受试者招募　　目前，本院肿瘤内科正在开展一项针对绝经后HER2+/ER+晚期乳腺癌患者的 III期临床研究。研究药物为Hemay022片是由天津和美奥康医药科技有限公司研发的化药1.1类新药。该药属于靶向临床试验药物，现经国家市场监督管理总局批准（临床批件号：2014L01637）进行Ⅲ期临床研究。如果您或您的亲友患HER2+/ER+晚期乳腺癌，且符合以下标...

　　亲爱的受试者：　　您好！我院目前正在开展"AL8326 片单药治疗妇科恶性肿瘤的Ib期临床研究”。研究药物（AL8326片）已通过国家药品监督管理局批准开展临床试验，预计全国6~10家研究中心参与试验，现计划招募50例符合条件的妇科恶性肿瘤受试者。　　招募条件：符合以下条件的受试者可能入选。　　1.年龄 18~75 周岁（含边界值）；　　2.确诊为晚期非粘液性卵巢上皮癌、输卵管癌或者...

　　尊敬的患者和患者家属：　　我院正在开展一项“评价重组人源化单克隆抗体MIL93 注射液治疗局部晚期或转移性实 体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究”的临床研究。该研究由北 京天广实生物技术股份有限公司发起，中国医学科学院肿瘤医院黄镜教授作为组长单位主要 研究者。该项临床研究已经通过国家市场监督管理总局的批准(批件号2020LP00616),  并获得了中国医学...

　　一、试验设计简介　　本研究为一项多中心、开放性、单药治疗设计的I/II期临床研究，试验药物为抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129，主要目的是评估MCLA-129在晚期非小细胞肺癌或其他实体瘤（包括但不限于头颈癌、结直肠癌等）中的安全性、药代动力学特征和疗效。研究分为两部分：第一部分为剂量探索I期研究，包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段；第二部分为平行队列扩展II期研究。　　二、适应症...