各位晚期实体瘤患者朋友及家属：

　　您好！

　　经过中国医学科学院肿瘤医院深圳医院医学伦理委员会的批准，一项针对晚期实体瘤患者的 I 期药物临床研究“评价 BR790 片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的 I 期临床研究（方案编号 QF-BR790-101）”正在我院开展。

　　本研究已获国家药品监督管理局许可（受理号：CXHL2100155）。本研究的主要研究者是我院肿瘤内科金时主任医生。本项研究计划招募 70 名患者。

　　该研究的主要入选条件：

　　- 签署知情同意书；

　　- 年龄≥18 岁且<75 岁；

　　- 组织学或细胞学确诊的，标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者；

　　- ECOG≤1；

　　- 预计生存期≥3 个月；

　　如果您或您的家人符合上述条件，并有兴趣进一步了解该研究更多信息，请通过如下联系方式与内科研究医生联系。如果经研究医生判断您满足本研究条件，并且您自愿参加研究，您将可以进入研究。研究医生将按照随

访计划对您进行定期的观察。

　　联系人：严存；

　　联系电话：15571769170；

　　联系地址：中国医学科学院肿瘤医院深圳医院肿瘤内科第五病区。