尊敬的患者和患者家属：

　　我院正在开展一项：重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗利妥昔单抗难治性滤 泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究。

　　该研究由北京天广实生物技术股份有限公司发起，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授 作为主要研究者，在全国40多家医院同步开展的临床研究。 I 和 Ib/II 期的临床结果显示是 相对安全的，治疗肿瘤控制情况良好。为保证临床研究符合科学性和伦理的要求，该项临床研究已经通过国家药品监督管理局的批准，临床试验批件号2016L09586, 并获得了中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会及本中心伦理批准进行临床试验。

　　本试验遵循《药物临床试验质量管理规范》和相关的法律法规的要求下开展。

　　如果您符合以下条件：

　　1) 年龄≥18岁，性别不限；

　　2) 病理组织学证实的CD20 阳性的1 - 3a级滤泡性淋巴瘤；

　　3) 既往接受过含有利妥昔单抗(单药或联合治疗)方案治疗，且符合利妥昔单抗难治的；

　　4)  能自由走动及生活自理者；

　　5) 对最近一次治疗无效或缓解后疾病进展的。

　　如您有兴趣了解关于本临床研究的详情，可通过以下渠道咨询：

　　联系人：王月乔　　　　　　　　联系电话： 0755-66618168转50377　　　

　　联系人：胡花　　　　　　　　　联系电话： 13203135823

　　联系地址： 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院住院部1楼