尊敬的患者朋友及家属:  

　　我院正在开展一项评价WJ05129片在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验研究。本研究已经获得国家药品监督管理局和我院伦理委员会的批准。

　　本研究拟纳入局部晚期或转移性恶性实体瘤患者。计划在全国招募约126例患者，以探索该药物在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性。

　　参加本临床研究需要至少符合下列条件：

　　年龄≥18岁，≤75岁，男女均可；

　　身体状况良好，美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0至1；

　　经组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性恶性实体瘤；

　　经标准治疗失败、不能耐受标准治疗或没有标准治疗的患者；需要至少接受过一线标准化疗，最多不超过四线治疗；

　　影像学评估有可测量病灶者；

　　器官功能水平良好；

　　愿意参加且能够遵守研究方案要求。

　　您不需要为研究药物或本研究要求的检测、检查而支付费用。

　　如果您或您的朋友可能符合以上条件，有兴趣了解更详细的信息，可以联系以下医生以进一步获得本临床研究的详细情况。

　　联系我们不代表您必须参加此次研究；此外，您是否符合参加条件需要进一步检查确定。

　　联系医生：张童童

　　联系电话：17600805751

　　地址：中国医学科学院肿瘤医院深圳医院

　　或医生助理：郑婷婷

　　联系电话：15017912912                     

　　地址：中国医学科学院肿瘤医院深圳医院